编制按：刘建龙系我校07级校友，文章内容由07级校友裴文博根据刘建龙妻子杨美伶提供的资料编辑整理，所述情况和信息均属实。
刘建龙，28岁，河北省承德市宽城县峪耳崖镇西川村人，年9月考入河北工业大学能源与环境工程学院建筑环境与设备工程专业。
年，我和相恋五年的刘建龙结婚了。同年，我们的小宝贝也出生了，日子很美丽。但命运却给我们开了一个不大不小的玩笑，经过两年的求医，我的爱人刘建龙被确诊为原发性骨髓纤维化（罕见病），需要骨髓移植。
年7月14日，也就是在我们婚礼的前一天，刘建龙被查出患有特发性门静脉海绵样变性（门静脉血栓形成，肠系膜上静脉血栓形成，脾静脉血栓形成，伴贫血），就医院（医院）。医生认为，这是一种慢性的罕见病，悉心调理，定期复查就可。然而病魔却没有放过我们，刘建龙的贫血一直没有好转，反而越加严重，先后就诊于天津血液病研究所、、、、协和、医院，最终确诊为原发性骨髓纤维化，门静脉海绵样变性只是它的并发症。
医生建议骨髓移植。年8月起，开始输血，最初每个月4U红细胞,到年1月份，每周2U红细胞，输血依赖严重，药物见效甚微。无奈，只能选择骨髓移植。
庆幸的是，我们找到了合适的供者！
希望有了，前路就不渺茫了！但面临着非常大的困难就是资金，两年来的求医之路花掉了我们仅有的积蓄，结婚以后没有房和车，一直都在租房子住。医院说治疗PMF住院费至少准备50万，医院10分钟脚程的地方住一年左右，房租元/月，移植后需要抗排异防感染，一个小小的感染就可能需要10-30万，还有每周每月的定期复查和吃药又是一笔很大的开支！
此外，刘建龙的父亲身患矽肺三期，已经丧失劳动能力；母亲也有高血压，常年药物维持血压，腰椎间盘突出严重，有时候走路都费劲，平时还要帮我们带一岁多的宝宝。已经把辛苦攒了大半辈子的养老的钱拿出来给我们治病了，我的母亲平时身体就不好，于年12月份脑梗入院治疗，后今年三月做的子宫加双附件切除术。最近我又被查出有卵巢畸胎瘤，隐忍偶尔腹部的疼痛坚持着，说什么我也得把刘建龙给弄好了再去切瘤子，不可以离开。就在预定移植入仓的前两周，我的父亲又脑出血病危住院……真是破屋更糟连夜雨，一切都像是场噩梦。刘建龙于年6月14医院住院，入仓进行骨髓移植。年6月20日，化疗结束后的第一天，出现胃大出血。年6月22日早，出血虽然被控制住了，但却让本就难度很大的移植变得更加复杂，风险加大。
医生曾和我说，移植了就回不了头了，要帮他，就帮到最后！是，不到最后一刻，绝不松手！
……恳请好心人，伸出您的援助之手，资助我的爱人——刘建龙完成骨髓移植，让他作为儿子去赡养年迈的父母，让父母颐养天年；让他作为父亲去给宝宝一个完整的家，让宝宝享受应有的父爱；让他作为丈夫负起男人应有的义务，不负我们的青春，同时也成全我们不离不弃的爱情。
在此，我许下心愿，如果我能够陪我的爱人成功完成骨髓移植，我愿意去捐献我的骨髓，帮助需要的人！！！
联系方式：杨美伶（同北京那有治疗白癜风医院北京哪家医院皮肤科治白癜风好
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